EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 févr. 2024
joimax® Arthroscope Combo
B-04250337100034Sur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Joimax GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04250337100034
- Numéro de référence/catalogue
- AS4045175
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
joimax® Arthroscope Combo est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Joimax GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Turquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.