EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 août 2026
Leonardo® 180
B-04049059300903- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- CeramOptec GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04049059300903
- Numéro de référence/catalogue
- LL980nm180W
Leonardo® 180 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par CeramOptec GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Lettonie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.