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- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 8 juil. 2026
805418713SUPPLEMENTS042KXCAMPYLOBACTER GROWTH SUPPLEMENT - 10 fl (1x500 mL T) est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Biolife Italiana s.r.l.. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
080541871344944240021(01)08054187134494
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0104010104ADDITIVES FOR DCM (GROWTH SUPPLEMENTS, SELECTIVE AGENTS, ...)1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
Hazard statements: H318 Causes serious eye damage. H315 Causes skin irritation. H317 May cause an allergic skin reaction.EUH031 Contact with acids liberates toxic gas. Precautionary statements: P305+P351+P338 IF IN EYES: Rinse cautiously with water for several minutes. Remove contact lenses, if present and easy to do. Continue rinsing. P280 Wear protective gloves / eye protection / face protection. P310 Contact an anti -anti / a doctor immediately P261 Avoid breathing dust / fume / gas / mist / vapours / spray. P264 Wash your hands thoroughly after use. P362+P364 Take off contaminated clothing and wash it before reuse. Contains: SODIUM BISULPHITE SODIUM PYRUVATE
IT-MF-000018174Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 1 janv. 1980 | Toujours sur le marché |
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque IVDR
Les classes de risque de l'IVDR classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
805418713MEDIAPLATES054T9Sur le marchéCAMPYLOBACTER BLOOD FREE AGAR (KARMALI)805418713MEDIAPLATES054T9Sur le marchéCAMPYLOBACTER BLOOD FREE MEDIUM BASE KARMALI - 500 g805418713MEDIAPOWDER040ZNSur le marchéCANDIDA AGAR (NICKERSON) - 500 g805418713MEDIAPOWDER040ZNSur le marchéCHOCOLATE AGAR BACITRACINE - 20 piastre805418713MEDIAPLATES054T9Sur le marchéCHOCOLATE AGAR ENRICHED - 20 piastre805418713MEDIAPLATES054T9Sur le marchéAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.