Statistique de Technomed Europe

721Dispositifs total

475UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Technomed Europe

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de Technomed Europe

Affichage de 1–25 sur 721 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
302330-000	`302330-000`	`08720791373726`	1	Sur le marché
Aleph Electrodes - Innovation Line	`AL IMNTP75x0.45`	`08718375868225`	1	Sur le marché
Aleph Electrodes - Innovation Line	`AL IMNTP37x0.35`	`08718375868195`	1	Sur le marché
Aleph Electrodes - Innovation Line	`AL IMNTP25x0.45`	`08718375868188`	1	Sur le marché
Aleph Electrodes - Innovation Line	`AL IMNTP37x0.45`	`08718375868201`	1	Sur le marché
Aleph Electrodes - Innovation Line	`AL IMNTP25x0.35`	`08718375868171`	1	Sur le marché
Aleph Electrodes - Innovation Line	`AL IMNTP50x0.45`	`08718375868218`	1	Sur le marché
Ambu ® Subdermal Curved Needle	`75021-150/25`	`08718375869154`	1	Sur le marché
Ambu ® Subdermal Hooked Needle	`74912-200/24`	`08718375869093`	1	Sur le marché
Ambu ® Subdermal Hooked Needle	`74912-250/24`	`08718375869123`	1	Sur le marché
Ambu ® Subdermal Hooked Needle	`74912-120/24`	`08718375869062`	1	Sur le marché
Ambu® Bipolar Probe	`73602-190/10`	`05707480108534`	1	Sur le marché
Ambu® Bipolar Probe	`73602-190/10`	`08720791370909`	1	Sur le marché
Ambu® Concentric Probe	`73603-190/10`	`05707480108558`	1	Sur le marché
Ambu® Concentric Probe	`73603-190/10`	`08720791370930`	1	Sur le marché
Ambu® Monopolar Probe	`73601-190/10`	`08720791370961`	1	Sur le marché
Ambu® Monopolar Probe	`73601-190/10`	`05707480108510`	1	Sur le marché
Ambu® Pedicle Screw Probe	`73600-190/10`	`05707480108497`	1	Sur le marché
Ambu® Pedicle Screw Probe	`73600-190/10`	`08720791370992`	1	Sur le marché
Ambu® Subdermal Corkscrew	`74725-60/24`	`08720791370893`	1	Sur le marché
Ambu® Subdermal Corkscrew	`74720-60/24`	`08720791370862`	1	Sur le marché
Ambu® Subdermal Corkscrew	`74715-60/24`	`08720791370817`	1	Sur le marché
Ambu® Subdermal Curved Needle	`75021-200/25`	`08718375869185`	1	Sur le marché
Ambu® Subdermal Twisted Pair Corkscrew	`74825-60/12`	`08718375869277`	1	Sur le marché
Ambu® Subdermal Twisted Pair Corkscrew	`74820-60/12`	`08718375869246`	1	Sur le marché

1 2 3 4 5

Présence sur le marché de Technomed Europe

Dispositifs placés dans 1 pays

Pays-Bas721

Mise à jour EUDAMED : le 19 févr. 2025

Technomed Europe

NL-MF-000000064

Actif

Adresse: Wiebachstraat, 25a 6466 NG Kerkrade
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 3 déc. 2020
Pays: NL Netherlands

Information sur Technomed Europe

SRN: NL-MF-000000064
Rôle: Fabricant
Pays: Pays-Bas
Nom de l'organisation: Technomed Europe
Numéro TVA UE: NL803379936B01
Registre du commerce: 14049781
Date d'enregistrement: 3 déc. 2020

Contact de Technomed Europe

Adresse: 25A, WIEBACHSTRAAT 6466 NG KERKRADE PAYS-BAS
Téléphone: +31 43 408 68 68
Email: infotechnomed@welcony.com
Site web: https://technomedmedical.com/

Autorité compétente

Nom: Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
SRN: NL-CA-058
Téléphone: +31 70 340 79 11
Email: medische_hulpmiddelen@minvws.nl

Dirigeants et représentants réglementaires de Technomed Europe

HUURDEMAN Judith
Ensuring that: • Technical documentation, EU DoC, and PMS (Art. 10(10), excl. complaints) are maintained. • Reporting obligations (Arts. 87–91) are fulfilled. • For investigational devices, the Annex XV chapter II section 4.1 statement is issued. • Conformity is verified under the QMS (Art. 10(9)) before release. • PMS obligations on complaint handling (Art. 10(10)) are met.
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