EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 août 2026
D2 Dermatoscope
008600106181D2ATSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- CANFIELD SCIENTIFIC Inc
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 00860010618103
- Numéro de référence/catalogue
- 51400
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
D2 Dermatoscope est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par CANFIELD SCIENTIFIC Inc. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.