EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 juil. 2026
Silicone Reservoir
69449327FN01E01HVSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Well Lead Medical Co., Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06936881168789
- Numéro de référence/catalogue
- N01E011010
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Silicone Reservoir est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Well Lead Medical Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.