EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 sept. 2026
ARCUS-Platte, zur Sehnenrefixation, L 15,0 mm, B 8,0 mm, H 4,4 mm, oval, Titan
B-04052024035533Sur le marchéClasse IIb
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- INTERCUS GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04052024035533
- Numéro de référence/catalogue
- 750.542415
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
ARCUS-Platte, zur Sehnenrefixation, L 15,0 mm, B 8,0 mm, H 4,4 mm, oval, Titan est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par INTERCUS GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.