EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 juil. 2026
FlexBoard™ SX package RAS
872016816122500HQSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- MacroMedics
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08720168161871
- Numéro de référence/catalogue
- 172500
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
FlexBoard™ SX package RAS est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par MacroMedics. Commercialisé sur le marché européen en Northern Ireland. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.