EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 juil. 2026
URIC ACID REAGENT KIT（URICASE METHOD）
B-06942202259616Sur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- DIRUI INDUSTRIAL CO., LTD
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06942202259616
- Numéro de référence/catalogue
- 232012102001
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
URIC ACID REAGENT KIT（URICASE METHOD） est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par DIRUI INDUSTRIAL CO., LTD. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.