EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 août 2026
BACTEC MGIT
038290BWCHOFNE79Sur le marchéIVDR Classe A
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Becton, Dickinson and Company
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 00382904417437
- Numéro de référence/catalogue
- 441743
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
BACTEC MGIT est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par Becton, Dickinson and Company. Commercialisé sur le marché européen en Belgique. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.