EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 août 2026
Glimessen
697790480GP555XSI10000ACSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Hangzhou Hikimaging Electronics Co., Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06977904802501
- Numéro de référence/catalogue
- P555X
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Glimessen est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Hangzhou Hikimaging Electronics Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.