EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 août 2026
FUSION POWDER
++D800FUS001001J7Sur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Zirkonzahn SRL
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- D800KEACxxxx0
- Numéro de référence/catalogue
- KEACxxxx
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
FUSION POWDER est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Zirkonzahn SRL. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.