EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 août 2026
NORDIC FLEXIBLE
73500849733052RSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Nordic activity AB
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 07350084973305
- Numéro de référence/catalogue
- 1-1130
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
NORDIC FLEXIBLE est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Nordic activity AB. Commercialisé sur le marché européen en Suède. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.