EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 juil. 2026
AD Plus
B-08055348433364Sur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Meika Group S.r.l.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08055348433364
- Numéro de référence/catalogue
- SEP3092-01
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
AD Plus est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Meika Group S.r.l.. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.