Statistique de Neko

5Dispositifs total

5UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Neko

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–5 sur 5 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Derma-2	`102040`	`07350170920213`	1	Sur le marché
101718	`101718`	`07350170920145`	1	Sur le marché
101630	`101630`	`07350170920114`	1	Sur le marché
K9302000A	`K9302000A`	`07350170920015`	1	Sur le marché
101725	`101725`	`07350170920121`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

SE-MF-000045605

Actif

SUNDSTRÖM Per
MDR regulatory compliance for all devices developed and manufactured by Neko Health.
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