EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 juil. 2026
AESKULISA® ssDNA-A
B-04250289500678Sur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04250289500678
- Numéro de référence/catalogue
- 3145
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
AESKULISA® ssDNA-A est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.