EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 juil. 2026
503201921
404905922N8Sur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- CeramOptec GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04049059516748
- Numéro de référence/catalogue
- 503201921
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
503201921 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par CeramOptec GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.