EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 juil. 2026
ST2 (eCLIA)
B-06978139078457Sur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06978139078457
- Numéro de référence/catalogue
- ST2 (eCLIA)
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
ST2 (eCLIA) est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.