EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 juin 2026
Foam Kit Large
B-00849405021131Sur le marchéClasse IIb
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Genadyne Biotechnologies, Inc.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 00849405021131
- Numéro de référence/catalogue
- XF-DLGF1
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Foam Kit Large est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Genadyne Biotechnologies, Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Greece. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.