- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 juin 2026
B-03701160200190isainlay™ est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par MOVE-UP. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03701160200190B-037011602001900004I0902(01)03701160200190
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
P0901040202SHOULDER PROSTHESES MODULAR STEMSAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 5 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 13 mars 2019 | 10 juin 2026 |
| EL | 22 oct. 2025 | 10 juin 2026 |
| Espagne | 2 févr. 2022 | 10 juin 2026 |
| Italie | 1 août 2023 | 10 juin 2026 |
| Slovénie | 1 mars 2026 | 10 juin 2026 |
FR-MF-000000412Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.694039