EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 juil. 2026
Pulse Oximeter
69428204SPOIWUSur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06942820422300
- Numéro de référence/catalogue
- MD300CI218R
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Pulse Oximeter est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Beijing Choice Electronic Technology Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.