Statistique de FARMA-DERMA S.r.l.

31Dispositifs total

6UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

11Pays

Santé des certificats de FARMA-DERMA S.r.l.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–25 sur 31 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
1046	`1046`	`08032595870074`	10	Sur le marché
2030	`2030`	`08032595871699`	3	Sur le marché
1001	`1001`	`08032595871231`	10	Sur le marché
2001	`2001`	`08032595871248`	3	Sur le marché
1015	`1015`	`08032595870272`	10	Sur le marché
2048	`2048`	`08032595871880`	3	Sur le marché
2004	`2004`	`08032595871323`	1	Sur le marché
1004	`1004`	`08032595871316`	1	Sur le marché
1005	`1005`	`08032595871330`	1	Sur le marché
2005	`2005`	`08032595871347`	1	Sur le marché
1002	`1002`	`08032595871255`	10	Sur le marché
2002	`2002`	`08032595871262`	3	Sur le marché
1038	`1038`	`08032595870166`	10	Sur le marché
2024	`2024`	`08032595871514`	3	Sur le marché
1010	`1010`	`08032595870814`	10	Sur le marché
2009	`2009`	`08032595871477`	3	Sur le marché
2050	`2050`	`08032595871934`	3	Sur le marché
1071	`1071`	`08032595871927`	10	Sur le marché
Cicatridine crème	`1021`	`08032595871637`	1	Sur le marché
Cicatridine crème	`1022`	`08032595870722`	1	Sur le marché
Cicatridine ovules vaginaux	`1008`	`08032595871453`	10	Sur le marché
Cicatridine PLUS ovules vaginaux	`1078`	`08032595872054`	10	Sur le marché
Cicatrine suppositoires	`1009`	`08032595871521`	10	Sur le marché
1037	`1037`	`08032595870197`	10	Sur le marché
2051	`2051`	`08032595871965`	3	Sur le marché

Dispositifs placés dans 11 pays

Mise à jour EUDAMED : le 14 févr. 2024

IT-MF-000020737

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

MONTORSI Lorena
art. 15 (a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; (c) the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10); (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled;
Masqué
CORNIA Francesca
art. 15 (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date;
Masqué
BINO Alessia
art. 15 (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
Masqué