EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 27 juil. 2026
AFIAS Dengue IgG/IgM
880613300548CQSur le marchéIVDR Classe B
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Boditech Med Inc.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08806133042090
- Numéro de référence/catalogue
- SMFP-41
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
AFIAS Dengue IgG/IgM est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe B. Fabriqué par Boditech Med Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.