- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 juin 2026
0845357003279P[0327K] KWIK-STIK™ C. histolyticum ATCC 19401™ est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe B. Fabriqué par Microbiologics, INC.. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
30845357006494[0327K] KWIK-STIK™ C. histolyticum ATCC 19401™(01)30845357006494
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W01040601QC STRAINS BACTERIOLOGY1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011US-MF-000000466Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | — | Toujours sur le marché |
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDIV
Les classes de risque du RDIV classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →0845357001126WFSur le marché[0832L] LYFO DISK™ S. aureus ATCC 51153™084535700832A9Sur le marché[0497P] KWIK-STIK™ E. faecalis ATCC 7080™084535700497AHSur le marché[0336U] KWIK-STIK™ E. faecalis NCIMB 132800845357003369QSur le marché[0354L] LYFO DISK™ S. marcescens ATCC 8100™0845357003549SSur le marché[0399K] KWIK-STIK™ K. aerogenes ATCC 35029™084535700399AGSur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.