EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 juil. 2026
ComVi Pyloric/Duodenal Stent [Flare-Type]
B-08809726044921Sur le marchéClasse IIb
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Taewoong Medical Co., Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08809726044921
- Numéro de référence/catalogue
- PCT2606P-12
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
ComVi Pyloric/Duodenal Stent [Flare-Type] est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Taewoong Medical Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.