EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 juin 2026
CLAVIVIT 380
42500483SchultArm9XSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Orpedo GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04000001031207
- Numéro de référence/catalogue
- 208-380
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
CLAVIVIT 380 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Orpedo GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.