EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 juil. 2026
Actolind w Gel 25x5 monodose tube ml
B-04250108368083Sur le marchéClasse III
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- ACTO GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04250108368083
- Numéro de référence/catalogue
- 06.6803.05M25
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Actolind w Gel 25x5 monodose tube ml est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par ACTO GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.