EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 juin 2026
DK50 DI
B-08586014620929Sur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- EKOM spol. s r.o.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08586014620929
- Numéro de référence/catalogue
- 430700019-102
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
DK50 DI est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par EKOM spol. s r.o.. Commercialisé sur le marché européen en Slovaquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.