Dirigeants et représentants réglementaires de PODMED
ŁĘTOWSKI Bartosz
sprawdzania zgodności wyrobów zgodnie z systemem zarządzania jakością, w którym te wyroby są wytwarzane, przed zwolnieniem wyrobu; sporządzenia i bieżącej aktualizacji dokumentacji technicznej i deklaracji zgodności UE; przestrzegania obowiązków w zakresie nadzoru po wprowadzeniu do obrotu zgodnie z art. 10 ust. 9; spełnienia obowiązków dotyczących raportowania, o których mowa w art. 82–86;