EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 août 2026
Gelenkschröpfkopf 12cm
42623754330005LSSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- HeVaTech GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04262375430059
- Numéro de référence/catalogue
- 40401
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Gelenkschröpfkopf 12cm est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par HeVaTech GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.