EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 juin 2026
SPIRO Humidifier
B-07350061230001Sur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Fogless International AB
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 07350061230001
- Numéro de référence/catalogue
- 702
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
SPIRO Humidifier est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Fogless International AB. Commercialisé sur le marché européen en Suède. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.