Refluzen

Dénomination commerciale

Refluzen

D-ITMF0000247100054A2

B-ITMF0000247100054A2

Numéro de référence/catalogue

NA

EUDAMED

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Anti-reflux oral suspension in 20 single-dose 10 ml sachets

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G0401ORALLY ADMINISTERED DEVICES FOR THE THERAPY OF GASTRO-INTESTINAL DISORDERS

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• CW999

  No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en los sobres. No utilizar en caso de insuficiencia renal grave. Evitar el uso del producto en caso de hipersensibilidad a los componentes. Si aparecen efectos adversos, interrumpa el tratamiento y consulte al médico. El producto puede interferir en la absorción de medicamentos orales. Consulte a su médico si está tomando medicamentos orales. En cualquier caso, debe considerarse un intervalo de tiempo de 2 horas entre la toma del producto y la administración de otro medicamento oral. Si los síntomas no mejoran tras 7 días de tratamiento, consulte al médico. El producto puede provocar síntomas de hinchazón. El uso del producto de acuerdo con las instrucciones reduce la probabilidad de que se produzcan. Este producto contiene una cantidad de sodio igual a unos 100 mg (4,4 mmol) y de calcio igual a unos 36 mg (0,9 mmol) por sobre (10 ml). Consulte a su médico si necesita una dieta restringida en sales, por ejemplo, en algunos casos de hipertensión, insuficiencia cardíaca, renal o hepática y en caso de hipercalcemia, nefrocalcinosis y cálculos renales recurrentes derivados de calcio. Niños menores de 12 años: debe administrarse únicamente bajo prescripción médica.