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- Pays
- Date d'enregistrement
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EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 avr. 2026
B-06944904030272ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Anesthesia System est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →06944904030272IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →B-06944904030272A5Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →(01)06944904030272
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z1203010101ANAESTHESIA DEVICES1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Voir dans le glossaire →Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Autriche | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Belgique | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Bulgarie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Chypre | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Tchéquie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Danemark | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Estonie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| EL | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Espagne | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Finlande | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| France | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Croatie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Hongrie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Irlande | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Islande | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Italie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Liechtenstein | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Lituanie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Luxembourg | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Lettonie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Malte | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Pays-Bas | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Norvège | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Pologne | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Portugal | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Roumanie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Suède | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Slovénie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Slovaquie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| Turquie | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
| XI | 25 mai 2021 | 31 déc. 2028 |
CN-MF-000014156Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
CN26/00002236DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →CN24/00005514DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →CN24/00005514DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →CN23/00003444ComplétéOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →055 G1 044751 016669449040AB75000015KSur le marché17α-Hydroxyprogesterone (CLIA)69449040AB74000575ZSur le marché17α-Hydroxyprogesterone (CLIA)69449040AB74000575ZSur le marché4K 3D Video Endoscope69449040AB065100068BSur le marché4K 3D Video Endoscope69449040AB065100068BSur le marché