EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 1 juil. 2026
RX-1301
697816810SupportN4Sur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Zhenjiang R&X Technology Co., Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06978168100228
- Numéro de référence/catalogue
- RX-1301
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
RX-1301 est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Zhenjiang R&X Technology Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Pologne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.