Statistique de STIEGELMEYER

14Dispositifs total

14UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de STIEGELMEYER

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–14 sur 14 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
255111	`255111`	`05904224458102`	1	Sur le marché
274000	`274000`	`05904224458218`	1	Sur le marché
304100	`304100`	`05904224458225`	1	Sur le marché
300007	`300007`	`05904224458256`	1	Sur le marché
307207	`307207`	`05904224458010`	1	Sur le marché
306312	`306312`	`05904224458034`	1	Sur le marché
290084	`290084`	`05904224458041`	1	Sur le marché
300629	`300629`	`05904224458270`	1	Sur le marché
303200	`303200`	`05904224458058`	1	Sur le marché
300628	`300628`	`05904224458065`	1	Sur le marché
306310	`306310`	`05904224458072`	1	Sur le marché
300100	`300100`	`05904224458089`	1	Sur le marché
271000	`271000`	`05904224458201`	1	Sur le marché
303880	`303880`	`05904224458164`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 13 févr. 2025

PL-MF-000003992

SZEWCZUK Andrzej
ensuring that: (a) the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the QMS (b) the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; (c) the post-market surveillance obligations are complied (d) the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 are fulfilled; (e) in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
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