EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 juil. 2026
5’-NUCLEOTIDASE REAGENT KIT（ENZYME METHOD）
B-06942202246371Sur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- DIRUI INDUSTRIAL CO., LTD
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06942202246371
- Numéro de référence/catalogue
- 232014402002
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
5’-NUCLEOTIDASE REAGENT KIT（ENZYME METHOD） est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par DIRUI INDUSTRIAL CO., LTD. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.