EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 juin 2026
Auto Hematology Analyzer
697049309W02020608002EASur le marchéIVDR Classe B
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 06970493090960
- Numéro de référence/catalogue
- XQ-0056-02
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Auto Hematology Analyzer est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe B. Fabriqué par Shenzhen Dymind Biotechnology Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.