EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 juin 2026
Dr.Max+
B-888060-1ERSur le marchéIVDD — Autotest
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- PRIMA Lab SA
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- D-888060-1ER
- Numéro de référence/catalogue
- 888060-1CRS
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Dr.Max+ est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Autotest. Fabriqué par PRIMA Lab SA. Commercialisé sur le marché européen en Tchéquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.