EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 juil. 2026
FLOW PACK
955102834YETGINNRPF50RGSur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Qube Medical Products Sdn Bhd
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 09551028343712
- Numéro de référence/catalogue
- NR9PFPT50NPC
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
FLOW PACK est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Qube Medical Products Sdn Bhd. Commercialisé sur le marché européen en Turquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.