EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 avr. 2025
ClinRep® Complete Kit for VMA, HVA, 5-HIAA in Urine, advanced
4049195B1000-4500G3- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- RECIPE Chemicals + Instruments GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04049195035004
- Numéro de référence/catalogue
- 3500
ClinRep® Complete Kit for VMA, HVA, 5-HIAA in Urine, advanced est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe B. Fabriqué par RECIPE Chemicals + Instruments GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.