EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 avr. 2025

ClinRep® Complete Kit for VMA, HVA, 5-HIAA in Urine, advanced

4049195B1000-4500G3
Sur le marchéIVDR Classe B
Législation applicable
04049195035004
Numéro de référence/catalogue
3500
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

ClinRep® Complete Kit for VMA, HVA, 5-HIAA in Urine, advanced est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe B. Fabriqué par RECIPE Chemicals + Instruments GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.