EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juil. 2026
850 MiYO FISSURE fluor.
42520058001H8Sur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Chemichl AG
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04252005800703
- Numéro de référence/catalogue
- 0975
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
850 MiYO FISSURE fluor. est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Chemichl AG. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.