EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 juil. 2026
HURO PATH® T
88000385CZHUROTVXSur le marchéIVDR Classe A
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- CelltraZone Co., Ltd
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08800038500327
- Numéro de référence/catalogue
- ALBCCZ003
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
HURO PATH® T est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par CelltraZone Co., Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Roumanie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.