EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 juil. 2026
Lotupharma
805059387INRLOG2024CC- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Logiter One Srl
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08050593878076
- Numéro de référence/catalogue
- INR02
Lotupharma est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Logiter One Srl. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.