EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 août 2026
SPB PRP 12ml
B-07649988685415Sur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- SWISS PLASMABIOTECH GMBH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 07649988685415
- Numéro de référence/catalogue
- SPB1205
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
SPB PRP 12ml est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par SWISS PLASMABIOTECH GMBH. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.