EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 25 août 2026
DIO Straight Drill
880004924022AZSur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- DIO Corporation
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 08800049403334
- Numéro de référence/catalogue
- DSU 2010S08
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
DIO Straight Drill est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par DIO Corporation. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.