EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 août 2026
Sangle Tissue M ; adapté au patient
54040166NRBSK5Sur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Handi-Move NV
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 05404016611871
- Numéro de référence/catalogue
- 3487M 90000001
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Sangle Tissue M ; adapté au patient est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Handi-Move NV. Commercialisé sur le marché européen en Belgique. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.