EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 mai 2024

OTOVideo(Intelligent Digital Otoscope)

6976337770211ES

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: —
Nom de l'organisation: Hangzhou Tingoton Technology Co.,Ltd
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 06976337770265
Numéro de référence/catalogue: QZ100, QZ101, QZ102, QZ103, QZ104, QZ105, QZ106, QZ107, QZ108

Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.

OTOVideo(Intelligent Digital Otoscope) est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Hangzhou Tingoton Technology Co.,Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: OTOVideo(Intelligent Digital Otoscope)
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 06976337770265
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: 6976337770211ES
Numéro de référence/catalogue: QZ100, QZ101, QZ102, QZ103, QZ104, QZ105, QZ106, QZ107, QZ108
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: —
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: This product is mainly used by professionals, and its purpose is to assist professional staff in the inspection of small Spaces. In the inspection, you can observe the small hidden space in different environments by adjusting the LED light intensity.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06976337770265

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Z12021007MIDDLE EAR OTOSCOPES

Avertissements critiques

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Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: OTOVideo(Intelligent Digital Otoscope)
ID primaire L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED. Voir dans le glossaire →: 06976337770265
IUD-ID de base L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire. Voir dans le glossaire →: 6976337770211ES
Numéro de référence/catalogue: QZ100, QZ101, QZ102, QZ103, QZ104, QZ105, QZ106, QZ107, QZ108
Entités d'attribution IUD Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE. Voir dans le glossaire →: GS1

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: This product is mainly used by professionals, and its purpose is to assist professional staff in the inspection of small Spaces. In the inspection, you can observe the small hidden space in different environments by adjusting the LED light intensity.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

OTOVideo(Intelligent Digital Otoscope)

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Détails sur le dispositif

Traçabilité IUD-IP

DataMatrix IUD-DI

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Sécurité

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