EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 févr. 2024
iLESSYS® FHD Laminoscope (3.7 WCh), ocular
B-04250337105763Sur le marchéClasse IIa
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Joimax GmbH
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- 04250337105763
- Numéro de référence/catalogue
- LS6342125O
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
iLESSYS® FHD Laminoscope (3.7 WCh), ocular est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Joimax GmbH. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.