EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 juil. 2026
β-hCG Test Cassette
B-FI-BHCG-302GGSur le marchéIVDD — Général
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Hangzhou Alltest Biotech.Co.,Ltd.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- D-FI-BHCG-302GG
- Numéro de référence/catalogue
- FI-BHCG-302
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
β-hCG Test Cassette est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Fabriqué par Hangzhou Alltest Biotech.Co.,Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Autriche. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.