EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 9 juil. 2026
Henry Schein
B-H65810009951Sur le marchéClasse I
- Législation applicable
- —
- Nom de l'organisation
- Henry Schein Inc.
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →- H65810009951
- Numéro de référence/catalogue
- 1000995
Classification réglementaire indisponibleLa fiche IUD-ID de base de ce produit n’a pas encore été publiée dans EUDAMED. Les informations de classification et de conformité apparaîtront automatiquement dès leur publication.
Henry Schein est un dispositif médical réglementé par l'Union européenne, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Henry Schein Inc.. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.